ДУМАЙ.

09.09.2021 17:10

       Этот пост специально для тех, кто бьет себя в грудь и кричит о том, что он самостоятельно делает свой выбор идя на жижизацию (слово изменено) от новой болезни. Чтобы делать этот выбор, для начала не мешало бы узнать всю необходимую информацию, если вы уж считаете себя разумными людьми. Итак, по порядку для ознакомления. В феврале 2021 года наша инициативная группа посетила пункт жижизации (слово изменено) в ЦРБ города Реж Свердловской области. Чтобы соблюсти все правила и не вызвать впоследствии ненужных вопросов, мы предварительно официально записались на прием (и как затем оказалось мы сделали это правильно). Весь наш визит можно посмотреть в нашем видео из ЦРБ. Через месяц, как и положено мы получили пакет документов на 15 страницах. Весь пакет для неспециалистов будет неинтересен и непонятен, поэтому я сделаю краткий анализ по основным моментам.

       1. Перед жижизацией (слово изменено) вас всех заставляют подписать добровольное согласие! Подписав его, вы снимаете ответственность впоследствии с лечебного учреждения и фармацевтических компаний. А также и со страховкой возникнет проблема.

       2. Заполняя эту анкету вы принимаете участие в клинических исследованиях препарата, так как медицинские работники, выполняющие жижизацию (слово изменено) уведомляют Федеральную службу по надзору в сфере здравоохранения о каждом факте применения лекарственного препарата путем внесения информации в соответствующей раздел информационной системы ЕГИСЗ.

       3. Основным критерием каждого нового препарата должны быть в первую очередь - эффективность и безопасность!

       Что мы видим по документам?

       1. Препарат зарегистрирован по процедуре регистрации препаратов, предназначенных для применения в условиях угрозы возникновения ЧС, то есть по ускоренной процедуре.

       2. Инструкция подготовлена на основании ограниченного объема клинических данных по применению препарата и будет дополняться по мере поступления новых данных!

       3. Защитный титр антител в настоящее время неизвестен!

       4. Продолжительность защиты неизвестна!

       5. Клинические исследования по изучению эпидемиологической эффективности не проводилось!

       5.Большой перечень заболеваний для применения с осторожностью!

       6.Взаимодействие с другими лекарственными средствами не изучалось!

       7.Исследования по изучению влияния жижы (слово изменено) на способность управлять транспортными средствами не проводилось!

       8.В клиническом исследовании безопасности, переносимости и иммуногенности нового препарата (слово удалено) нежелательные явления по частоте встречаемости могут быть расценены как встречающиеся часто и очень часто! Определить более точно не представляется возможным из-за ограниченности выборки участников исследования.

       Даже уже этой информации из полученных документов достаточно для того, чтобы сделать вывод об отсутствии данных эффективности и безопасности препарата! Но никто не запрашивает все документы, все добровольно подписывают согласие и снимают всю ответственность с фармацевтических компаний и лечебных учреждений! Это мой анализ только по полученным документам и ничего от себя лишнего. Смотрите и изучайте! На самый главный вопрос мы ответ так и не получили! Потому что данных о долгосрочных последствиях жижизации (слово изменено) никто пока предоставить не сможет! В Советские годы на разработку медицинских препаратов (слово изменено) уходили годы!

Светлана Нелюбина.

Добавить комментарий
Внимание! Поля, помеченные * - обязательны для заполнения